Dağıstanda yeni doğulmuş uşaqlar 36 mürəkkəb genetik patologiyaya görə yoxlanılacaq
2023-cü il yanvarın 1-dən Dağıstanda yeni, genişləndirilmiş protokola əsaslanan neonatal skrininqproqramı işə salınıb.
İndi yeni doğulan uşaqlarda irsi və anadangəlmə xəstəliklərin olub-olmaması yoxlanılacaq. Buraya 31 nadir və mürəkkəb patologiya daxildir, onların vaxtında diaqnozu uşağın həyatına və sağlamlığına təsir göstərir. Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyinin əmrinə əsasən, bütün ölkə ərazisində belə müayinələrə başlanılıb.
İndiyədək Dağıstanda körpələr beş patologiyaya görə yoxlanılıb və indi siyahıya daha 31 genetik xəstəlik əlavə edilib.
Yüksək qiymətli tədqiqatlar tamamilə pulsuz həyata keçirilir və ən əsası — vaxtında müalicə fəsadların və geri dönməz dəyişikliklərin qarşısını almağa kömək edəcək, bu diaqnozla uşağa maksimum tam həyat bəxş edəcək.
Yenilənmiş siyahıya ilkin immun çatışmazlığı, onurğaəzələlərinin atrofiyası, həmçinin bir sıra aminturşularının metabolik pozğunluqları ilə bağlı xəstəliklər daxildir. Yeni doğulmuş uşağın həyatının 1-2 günündə dabanından qan nümunəsi götürülür.
Skrininq birbaşa doğum evlərində aparılır. Hər günrespublikanın bütün şəhər və rayonlarından tibb işçiləri tərəfindən 36 genetik patologiyaya görə götürülmüşmüayinə vərəqələri Respublika Perinatal Mərkəzinə çatdırılır. Rus Pravoslav Kilsəsinə daxil olan TibbiGenetika Mərkəzimizdə beş araşdırma aparılır, daha 31 xəstəliyin diaqnozu üçün material tədqiqat üçünRostov Dövlət Tibb Universitetinə göndərilir. Rostovaçatdırılma bir gündə kuryer xidməti ilə həyata keçirilir.
Genişləndirilmiş neonatal skrininq proqramına daxilolan 36 xəstəliyin hazırda kifayət qədər effektivmüalicəsi var.